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Wie funktioniert die Verarbeitung von Rohöl in einer Raffinerie? Wie beeinflusst die Arbeit der Raffinerie den Markt für Kraftstoffe?
In einer Raffinerie wird Rohöl durch Destillation in verschiedene Fraktionen aufgeteilt, die dann weiterverarbeitet werden. Durch verschiedene Prozesse wie Cracken, Reformieren und Hydrieren werden diese Fraktionen zu verschiedenen Kraftstoffen wie Benzin, Diesel und Kerosin umgewandelt. Die Produktion und Angebot von Kraftstoffen durch Raffinerien beeinflusst den Markt durch Preisschwankungen und Angebotsschwankungen, die von verschiedenen Faktoren wie Nachfrage, Produktionskapazitäten und politischen Entscheidungen abhängen. **
Wie funktioniert die Verarbeitung von Rohöl in einer Raffinerie? Welche Produkte werden aus Rohöl gewonnen?
Rohöl wird in einer Raffinerie durch Destillation in verschiedene Fraktionen aufgeteilt, die jeweils unterschiedliche Siedepunkte haben. Diese Fraktionen werden dann weiterverarbeitet, um Produkte wie Benzin, Diesel, Kerosin, Heizöl, Schmierstoffe und Petrochemikalien herzustellen. Die Verarbeitung von Rohöl in einer Raffinerie erfolgt in verschiedenen Schritten wie Destillation, Cracken, Reformieren und Hydrieren. **
Datenvisualisierung im praktischen Einsatz, Fachbücher von Isolde Kommer, Christoph Kommer, Desireé Abbott
Datenvisualisierungen meisterhaft gestalten. Optimieren Sie Ihre Visualisierungen mit Farbtheorie und Typografie. Setzen Sie universelle Designprinzipien um. Erstellen Sie interaktive und überzeugende Visualisierungen. Dieses Buch vermittelt zentrale Designkonzepte für die Erstellung klarer und ansprechender Datenvisualisierungen. Desirée Abbott konzentriert sich dabei auf die universelle Anwendung von Farbtheorie, Typografie und Interaktivität, ohne in technische Details oder Programmiersprachen abzutauchen. Sie lernen, wie Sie Visualisierungen für verschiedene Zielgruppen gestalten und sowohl Funktionalität als auch ästhetische Ansprüche berücksichtigen. Viele Praxisbeispiele sowie ein grösseres, abschliessendes Projekt helfen Ihnen, eigene Visualisierungen strukturiert umzusetzen. Grundlegende Designprinzipien stehen im Mittelpunkt und die Vorteile, klare und verständliche Visualisierungen zu priorisieren, werden immer wieder durch konkrete Beispiele veranschaulicht. Dabei legt die Autorin einen besonderen Fokus auf barrierefreie Designs. Sie lernen ausserdem, wie Sie die Datenkommunikation verbessern, und profitieren von Desirée Abbotts Erfahrung und Ratschlägen aus ihrem Arbeitsalltag.
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Abbott GmbH Abbott Clearview IM II – Mononukleose-Schnelltest (Pfeiffersches Drüsenfieber), 20 Tests CV506815N
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Mononukleose-Schnelltest Abbott Clearview IM II – Pfeiffersches Drüsenfieber, 20 Testkassetten Der Abbott Clearview IM II ist ein Mononukleose-Schnelltest für Praxis, Klinik und Labor. Er weist heterophile Antikörper nach, die der Körper bei einer infektiösen Mononukleose bildet, dem Pfeifferschen Drüsenfieber . Auslöser der Erkrankung ist das Epstein-Barr-Virus (EBV). Der Test arbeitet als Lateral-Flow-Immunoassay mit einem Antigen aus Rindererythrozyten, das diese Antikörper selektiv bindet. Das Ergebnis wird nach 5 Minuten visuell abgelesen, ein Gerät ist nicht nötig. Der Test lässt sich mit Vollblut aus der Vene, Vollblut aus der Fingerbeere, Serum oder Plasma durchführen und passt damit sowohl in die Sprechstunde als auch ins Praxislabor. Heterophile Antikörper sind bei 80 bis 90 % der akuten Erkrankungen vorhanden und bei 60 bis 70 % der Patienten schon in der ersten Krankheitswoche nachweisbar. In der Praxis hilft der Test vor allem, eine Mononukleose von einer Streptokokken-Tonsillitis abzugrenzen, bevor über ein Antibiotikum entschieden wird. Die Packung enthält alles für 20 Bestimmungen, einschließlich Pufferlösung sowie Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung. Der Test unterstützt die Diagnose und ist nicht als alleiniges Kriterium gedacht: Ein negatives Ergebnis schließt eine Mononukleose nicht aus. Er ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Ergebnis noch in der Sprechstunde: Der Test wird ohne Gerät visuell abgelesen. Vier Probenarten: Venöses Vollblut, Kapillarblut, Serum oder Plasma, je nachdem, was in der Praxis ohnehin vorliegt. Selektiver Nachweis: Das Antigen aus Rindererythrozyten bindet gezielt die für Mononukleose typischen heterophilen Antikörper. Eindeutige Ableseregel: Jede Linie im Testfeld gilt als positiv, unabhängig von der Farbintensität. Eingebaute Verfahrenskontrolle: Die Kontrolllinie bestätigt ausreichendes Probenvolumen und korrekten Ablauf. Kontrollen inklusive: Positiv- und Negativkontrolle liegen dem Kit bei und müssen nicht separat bestellt werden. Keine Kreuzreaktivität mit Rheumafaktor, Hepatitis-B- und Hepatitis-C-Markern, HIV, Tuberkulose und Syphilis in der Herstellerprüfung. Lagerung ohne Kühlschrank möglich: Raumtemperatur oder gekühlt. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay, qualitativ, visuell ablesbar Analyt Heterophile Antikörper bei infektiöser Mononukleose (IgM-Klasse) Probenmaterial Vollblut (Vene oder Fingerbeere), Serum, Plasma Probenvolumen Serum/Plasma: 1 Tropfen (ca. 25 µl); Vollblut: 2 Tropfen (ca. 50 µl); jeweils plus 1 Tropfen R1 Ablesezeit Nach 5 Minuten, nicht mehr nach über 10 Minuten Relative Sensitivität > 99,9 % (95 %-KI: 93,2–100,0 %), Vergleich mit Objektträger-Agglutinationstest Relative Spezifität 98,6 % (95 %-KI: 92,3–100,0 %), Vergleich mit Objektträger-Agglutinationstest Antikoagulanzien Heparin (Natrium, Lithium), EDTA (Kalium, Natrium), Natriumoxalat, Natriumcitrat Probenstabilität Serum/Plasma: 3 Tage bei 2–8 °C; venöses Vollblut: 2 Tage bei 2–8 °C; Kapillarblut: sofort testen Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Pipetten, 5 ml R1, 1 ml Positivkontrolle, 1 ml Negativkontrolle, Packungsbeilage Zusätzlich benötigt Timer; für Kapillarblut: Lanzetten, heparinisierte Kapillarröhrchen mit Dispensierbalg Lagerung 2–30 °C im versiegelten Beutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für professionelle Anwender Hersteller Abbott Anwendung Bringen Sie Testkassette, Probe und R1 auf Raumtemperatur (15–30 °C). Nehmen Sie die Testkassette aus dem Folien
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Datenvisualisierung, Fachbücher von Peter Fischer-StabelTechniken der Datenvisualisierung werden mittlerweile in allen Disziplinen eingesetzt. Sie ermöglichen eine effiziente Aufbereitung und Analyse einer exponentiell gewachsenen Informationsmenge und die angemessene Kommunikation komplexer Informationsinhalte in einem visuellen Umfeld. In der vorliegenden Publikation werden wesentliche Felder der Computervisualistik präsentiert und durch Anwendungsbeispiele illustriert: Das Spektrum reicht von elementaren Methoden zur Erstellung von Diagrammen, Infografiken und Kartenwerken über geometrische Modellierung und Bildbearbeitung bis hin zu Augmented und Virtual Reality. Das Buch vermittelt so die Grundlagen der computergestützten Datenvisualisierung. Es ist für Studierende aller Studiengänge geeignet, die sich in das hochdynamische Feld der grafischen Datenverarbeitung einarbeiten und praxisrelevante Visualisierungstechniken kennenlernen möchten. Begleitend zum Buch steht ein E-Learning-Kurs mit Fragen und Antworten für die Prüfungsvorbereitung zur Verfügung.29,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Abbott GmbH Abbott Clearview HCG- Schwangerschaftstest (20 Testkassetten) CV506788C.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Abbott Clearview® HCG Cassette – 20 Testkassetten für die professionelle Diagnostik Der Abbott Clearview® HCG Cassette ist ein hochsensitiver immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml und einer klinischen Übereinstimmung von über 99 % liefert das System zuverlässige Ergebnisse innerhalb von 3 Minuten . Als Point-of-Care-Diagnostikum unterstützt er medizinisches Fachpersonal bei der schnellen Schwangerschaftsbestätigung und der Differenzialdiagnostik, insbesondere beim Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern, die spezifisch an hCG binden. Ein wesentlicher Vorteil: Das Kassettenformat mit integrierter Kontrolllinie (C) gewährleistet die Funktionsfähigkeit bei jedem Durchlauf. Die benötigte Probenvolumenmenge beträgt nur 3 Tropfen (ca. 100 µl) Urin. Die Lagerung erfolgt stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Wichtige Merkmale Hochsensitive Nachweisgrenze: Cut-off bei 25 mIU/ml hCG – ermöglicht den frühen Nachweis einer Schwangerschaft bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Ergebnis in 3 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb weniger Minuten – ideale Entscheidungsbasis in der gynäkologischen Praxis oder Notaufnahme. Hohe Spezifität über 99 %: Keine Kreuzreaktionen mit hLH, hFSH oder hTSH – sichert valide Ergebnisse auch bei hormoneller Therapie oder Perimenopause. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit des Tests – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Minimales Probenvolumen: Benötigt nur 3 Tropfen Urin (ca. 100 µl) – einfache Handhabung, auch bei schwer zugänglichen Proben. Kassettenformat mit Schutz: Geschlossenes Design schützt die Testmembran vor Kontamination und mechanischer Beschädigung – erhöht die Ergebnissicherheit. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Bevorratung erheblich gegenüber kühlpflichtigen Alternativen. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – Voraussetzung für den rechtmäßigen Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert und ist der wichtigste biochemische Marker für eine Schwangerschaft. Der hCG-Spiegel steigt in der Frühschwangerschaft exponentiell an und verdoppelt sich alle 48–72 Stunden. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Ein kritischer Einsatzbereich des Abbott Clearview® HCG Cassette ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der Test verfügt über keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwand28,20 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Abbott GmbH Alere/abbott HCG Easy Schwangerschaftstest (20 Tests) UPK009C.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Abbott hCG Easy – 20 Schnellteststreifen für die professionelle Schwangerschaftsdiagnostik Der Abbott hCG Easy ist ein qualitativer Lateral-Flow-Schnellteststreifen zum Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml und einer klinischen Übereinstimmung von über 99 % im Vergleich zu Laborstandards liefert das System zuverlässige Ergebnisse innerhalb von 3 Minuten . Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der schnellen Schwangerschaftsbestätigung und der Differenzialdiagnostik, insbesondere beim Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) bei akuten Unterbauchschmerzen. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern, die spezifisch an hCG binden. Eine Besonderheit des hCG Easy: Er unterstützt vier flexible Probenauftrag-Methoden – Pipette, Dip-and-Leave, Rapid Collection und Urine Stream – und passt sich somit unterschiedlichen klinischen Workflows an. Die mitgelieferte Exact-Collection-Pipette dispensiert das volle Probenvolumen ohne Zählen von Tropfen. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Lagerung erfolgt bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Vier flexible Probenauftrag-Methoden: Pipette, Dip-and-Leave, Rapid Collection oder Urine Stream – passt sich an jeden klinischen Workflow an, von der gynäkologischen Routine bis zur Notaufnahme. Exact-Collection-Pipette inklusive: Die mitgelieferte Pipette dispensiert das volle Volumen automatisch – kein Zählen von Tropfen, keine Volumenfehler, höhere Reproduzierbarkeit. Ergebnis in 3 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb weniger Minuten – schnelle Entscheidungsbasis bei Verdacht auf Schwangerschaft oder EUG. Hohe Spezifität über 99 %: Keine Kreuzreaktionen mit hLH, hFSH oder hTSH – sichere Ergebnisse auch bei hormoneller Therapie oder Perimenopause. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Durchführung – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Kompaktes Streifenformat: Geringerer Materialbedarf als Kassettenformate – wirtschaftlich bei hohem Testaufkommen in Kliniken und großen Praxen. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Bevorratung gegenüber kühlpflichtigen Alternativen. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – Voraussetzung für den rechtmäßigen Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoproteinhormon, das kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert wird. In der normal verlaufenden Schwangerschaft ist hCG bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden und erreicht nach ca. 10–12 Schwangerschaftswochen sein Maximum. Ein kritischer Einsatzbereich des Abbott hCG Easy ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Me19,64 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Rothenberger 169200 Mineralöl 1lDas ROTHENBERGER Mineralöl dient der Schmierung von Vakuumpumpen und Feuchtigkeitsaufnahme beim Evakuieren von Kälte- und Klimaanlagen sowie Wärmepumpen. Es verfügt über ein perfekt auf die Roairvac Vakuumpumpen abgestimmtes Mischverhältnis.30,38 €*Versand: 5,95 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind die wichtigsten Prozesse in einer Raffinerie zur Verarbeitung von Rohöl?
Die wichtigsten Prozesse in einer Raffinerie zur Verarbeitung von Rohöl sind Destillation, Cracken und Hydrierung. Bei der Destillation wird das Rohöl in verschiedene Fraktionen aufgeteilt, die dann weiterverarbeitet werden. Beim Cracken werden schwere Kohlenwasserstoffe in leichtere umgewandelt, während bei der Hydrierung unerwünschte Verunreinigungen entfernt werden. **
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Wie funktioniert eine Raffinerie und wie trägt sie zur Verarbeitung von Rohöl bei?
In einer Raffinerie wird Rohöl durch Destillation in verschiedene Bestandteile wie Benzin, Diesel und Heizöl aufgeteilt. Durch weitere chemische Prozesse wie Hydrierung und Reformierung werden diese Bestandteile veredelt und gereinigt. Die Raffinerie trägt somit zur Verarbeitung von Rohöl bei, indem sie es in verschiedene Produkte für den Verbrauch umwandelt. **
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Wie funktioniert die Verarbeitung von Rohöl in einer Raffinerie? Welche Produkte werden dabei hergestellt?
Rohöl wird in einer Raffinerie durch Destillation in verschiedene Fraktionen aufgeteilt. Diese Fraktionen werden dann weiterverarbeitet durch Prozesse wie Cracken, Reformieren und Hydrieren, um Produkte wie Benzin, Diesel, Kerosin, Heizöl, Schmierstoffe und Petrochemikalien herzustellen. Die Produkte werden dann in Tanks gelagert und für den Verkauf an Tankstellen oder andere Industrien bereitgestellt. **
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Was sind die Hauptprozesse, die in einer Raffinerie zur Verarbeitung von Rohöl durchgeführt werden?
Die Hauptprozesse in einer Raffinerie zur Verarbeitung von Rohöl sind Destillation, Cracken und Reformieren. Bei der Destillation wird das Rohöl in verschiedene Fraktionen aufgeteilt, beim Cracken werden schwere Moleküle in leichtere umgewandelt und beim Reformieren werden Moleküle neu angeordnet, um die Qualität des Endprodukts zu verbessern. **
MSZweirad Mineralöl 60 ml
Kompatibilität mit vielen Modellen – Geeignet für alle Shimano-Bremsanlagen, die auf Mineralöl basieren, darunter zum Beispiel Shimano MT200, die BR-M-Serie, Ultegra, XT-Bremsen und viele weitere Modelle. Zuverlässige Bremsleistung – Dank stabiler Viskosität überzeugt das Öl auch bei niedrigen Temperaturen. Bei hohen Temperaturen bleibt es beständig, ohne aufzuschäumen. In Verbindung mit Shimano-Entlüftungssets lässt sich die volle Bremskraft Ihrer Anlage wiederherstellen. Sicherheit – Der Deckel mit Kindersicherung lässt sich leicht öffnen, indem man ihn vor dem Drehen nach unten drückt. Dies erleichtert auch den sicheren Transport der Bremsflüssigkeit. Entlüften - Eine praktische Nachfüllpackung zum Entlüften Ihrer Scheibenbremsen. Auch als Komplettset mit Werkzeugen erhältlich. Vorteile - Mit unserem Fahrrad Bremsen Hydrauliköl Öl lassen sich Ihre Fahrradbremsen schnell und einfach entlüften und ist universell für jedes Fahrrad geeignet.
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Was sind die wichtigsten Prozesse, die in einer Raffinerie zur Verarbeitung von Rohöl durchgeführt werden?
Die wichtigsten Prozesse in einer Raffinerie zur Verarbeitung von Rohöl sind Destillation, Cracken und Hydrierung. Bei der Destillation wird das Rohöl in verschiedene Fraktionen aufgeteilt, beim Cracken werden schwere Moleküle in leichtere umgewandelt und bei der Hydrierung werden unerwünschte Verbindungen entfernt und die Qualität des Endprodukts verbessert. **
Was sind die häufigsten Prozesse, die in einer Raffinerie zur Verarbeitung von Rohöl durchgeführt werden?
Die häufigsten Prozesse in einer Raffinerie zur Verarbeitung von Rohöl sind Destillation, Cracken und Hydrierung. Bei der Destillation wird Rohöl in verschiedene Fraktionen aufgeteilt, beim Cracken werden schwere Moleküle in leichtere umgewandelt und bei der Hydrierung werden unerwünschte Verbindungen entfernt. **
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Datenvisualisierung im praktischen Einsatz, Fachbücher von Isolde Kommer, Christoph Kommer, Desireé AbbottDatenvisualisierungen meisterhaft gestalten. Optimieren Sie Ihre Visualisierungen mit Farbtheorie und Typografie. Setzen Sie universelle Designprinzipien um. Erstellen Sie interaktive und überzeugende Visualisierungen. Dieses Buch vermittelt zentrale Designkonzepte für die Erstellung klarer und ansprechender Datenvisualisierungen. Desirée Abbott konzentriert sich dabei auf die universelle Anwendung von Farbtheorie, Typografie und Interaktivität, ohne in technische Details oder Programmiersprachen abzutauchen. Sie lernen, wie Sie Visualisierungen für verschiedene Zielgruppen gestalten und sowohl Funktionalität als auch ästhetische Ansprüche berücksichtigen. Viele Praxisbeispiele sowie ein grösseres, abschliessendes Projekt helfen Ihnen, eigene Visualisierungen strukturiert umzusetzen. Grundlegende Designprinzipien stehen im Mittelpunkt und die Vorteile, klare und verständliche Visualisierungen zu priorisieren, werden immer wieder durch konkrete Beispiele veranschaulicht. Dabei legt die Autorin einen besonderen Fokus auf barrierefreie Designs. Sie lernen ausserdem, wie Sie die Datenkommunikation verbessern, und profitieren von Desirée Abbotts Erfahrung und Ratschlägen aus ihrem Arbeitsalltag.29,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Abbott GmbH Abbott Clearview IM II – Mononukleose-Schnelltest (Pfeiffersches Drüsenfieber), 20 Tests CV506815N.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Mononukleose-Schnelltest Abbott Clearview IM II – Pfeiffersches Drüsenfieber, 20 Testkassetten Der Abbott Clearview IM II ist ein Mononukleose-Schnelltest für Praxis, Klinik und Labor. Er weist heterophile Antikörper nach, die der Körper bei einer infektiösen Mononukleose bildet, dem Pfeifferschen Drüsenfieber . Auslöser der Erkrankung ist das Epstein-Barr-Virus (EBV). Der Test arbeitet als Lateral-Flow-Immunoassay mit einem Antigen aus Rindererythrozyten, das diese Antikörper selektiv bindet. Das Ergebnis wird nach 5 Minuten visuell abgelesen, ein Gerät ist nicht nötig. Der Test lässt sich mit Vollblut aus der Vene, Vollblut aus der Fingerbeere, Serum oder Plasma durchführen und passt damit sowohl in die Sprechstunde als auch ins Praxislabor. Heterophile Antikörper sind bei 80 bis 90 % der akuten Erkrankungen vorhanden und bei 60 bis 70 % der Patienten schon in der ersten Krankheitswoche nachweisbar. In der Praxis hilft der Test vor allem, eine Mononukleose von einer Streptokokken-Tonsillitis abzugrenzen, bevor über ein Antibiotikum entschieden wird. Die Packung enthält alles für 20 Bestimmungen, einschließlich Pufferlösung sowie Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung. Der Test unterstützt die Diagnose und ist nicht als alleiniges Kriterium gedacht: Ein negatives Ergebnis schließt eine Mononukleose nicht aus. Er ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Ergebnis noch in der Sprechstunde: Der Test wird ohne Gerät visuell abgelesen. Vier Probenarten: Venöses Vollblut, Kapillarblut, Serum oder Plasma, je nachdem, was in der Praxis ohnehin vorliegt. Selektiver Nachweis: Das Antigen aus Rindererythrozyten bindet gezielt die für Mononukleose typischen heterophilen Antikörper. Eindeutige Ableseregel: Jede Linie im Testfeld gilt als positiv, unabhängig von der Farbintensität. Eingebaute Verfahrenskontrolle: Die Kontrolllinie bestätigt ausreichendes Probenvolumen und korrekten Ablauf. Kontrollen inklusive: Positiv- und Negativkontrolle liegen dem Kit bei und müssen nicht separat bestellt werden. Keine Kreuzreaktivität mit Rheumafaktor, Hepatitis-B- und Hepatitis-C-Markern, HIV, Tuberkulose und Syphilis in der Herstellerprüfung. Lagerung ohne Kühlschrank möglich: Raumtemperatur oder gekühlt. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay, qualitativ, visuell ablesbar Analyt Heterophile Antikörper bei infektiöser Mononukleose (IgM-Klasse) Probenmaterial Vollblut (Vene oder Fingerbeere), Serum, Plasma Probenvolumen Serum/Plasma: 1 Tropfen (ca. 25 µl); Vollblut: 2 Tropfen (ca. 50 µl); jeweils plus 1 Tropfen R1 Ablesezeit Nach 5 Minuten, nicht mehr nach über 10 Minuten Relative Sensitivität > 99,9 % (95 %-KI: 93,2–100,0 %), Vergleich mit Objektträger-Agglutinationstest Relative Spezifität 98,6 % (95 %-KI: 92,3–100,0 %), Vergleich mit Objektträger-Agglutinationstest Antikoagulanzien Heparin (Natrium, Lithium), EDTA (Kalium, Natrium), Natriumoxalat, Natriumcitrat Probenstabilität Serum/Plasma: 3 Tage bei 2–8 °C; venöses Vollblut: 2 Tage bei 2–8 °C; Kapillarblut: sofort testen Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Pipetten, 5 ml R1, 1 ml Positivkontrolle, 1 ml Negativkontrolle, Packungsbeilage Zusätzlich benötigt Timer; für Kapillarblut: Lanzetten, heparinisierte Kapillarröhrchen mit Dispensierbalg Lagerung 2–30 °C im versiegelten Beutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für professionelle Anwender Hersteller Abbott Anwendung Bringen Sie Testkassette, Probe und R1 auf Raumtemperatur (15–30 °C). Nehmen Sie die Testkassette aus dem Folien41,61 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Abbott GmbH Abbott Clearview HCG- Schwangerschaftstest (20 Testkassetten) CV506788C.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Abbott Clearview® HCG Cassette – 20 Testkassetten für die professionelle Diagnostik Der Abbott Clearview® HCG Cassette ist ein hochsensitiver immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml und einer klinischen Übereinstimmung von über 99 % liefert das System zuverlässige Ergebnisse innerhalb von 3 Minuten . Als Point-of-Care-Diagnostikum unterstützt er medizinisches Fachpersonal bei der schnellen Schwangerschaftsbestätigung und der Differenzialdiagnostik, insbesondere beim Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern, die spezifisch an hCG binden. Ein wesentlicher Vorteil: Das Kassettenformat mit integrierter Kontrolllinie (C) gewährleistet die Funktionsfähigkeit bei jedem Durchlauf. Die benötigte Probenvolumenmenge beträgt nur 3 Tropfen (ca. 100 µl) Urin. Die Lagerung erfolgt stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Wichtige Merkmale Hochsensitive Nachweisgrenze: Cut-off bei 25 mIU/ml hCG – ermöglicht den frühen Nachweis einer Schwangerschaft bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Ergebnis in 3 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb weniger Minuten – ideale Entscheidungsbasis in der gynäkologischen Praxis oder Notaufnahme. Hohe Spezifität über 99 %: Keine Kreuzreaktionen mit hLH, hFSH oder hTSH – sichert valide Ergebnisse auch bei hormoneller Therapie oder Perimenopause. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit des Tests – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Minimales Probenvolumen: Benötigt nur 3 Tropfen Urin (ca. 100 µl) – einfache Handhabung, auch bei schwer zugänglichen Proben. Kassettenformat mit Schutz: Geschlossenes Design schützt die Testmembran vor Kontamination und mechanischer Beschädigung – erhöht die Ergebnissicherheit. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Bevorratung erheblich gegenüber kühlpflichtigen Alternativen. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – Voraussetzung für den rechtmäßigen Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert und ist der wichtigste biochemische Marker für eine Schwangerschaft. Der hCG-Spiegel steigt in der Frühschwangerschaft exponentiell an und verdoppelt sich alle 48–72 Stunden. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Ein kritischer Einsatzbereich des Abbott Clearview® HCG Cassette ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der Test verfügt über keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwand28,20 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie funktioniert die Verarbeitung von Rohöl in einer Raffinerie? Wie beeinflusst die Arbeit der Raffinerie den Markt für Kraftstoffe?
In einer Raffinerie wird Rohöl durch Destillation in verschiedene Fraktionen aufgeteilt, die dann weiterverarbeitet werden. Durch verschiedene Prozesse wie Cracken, Reformieren und Hydrieren werden diese Fraktionen zu verschiedenen Kraftstoffen wie Benzin, Diesel und Kerosin umgewandelt. Die Produktion und Angebot von Kraftstoffen durch Raffinerien beeinflusst den Markt durch Preisschwankungen und Angebotsschwankungen, die von verschiedenen Faktoren wie Nachfrage, Produktionskapazitäten und politischen Entscheidungen abhängen. **
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Wie funktioniert die Verarbeitung von Rohöl in einer Raffinerie? Welche Produkte werden aus Rohöl gewonnen?
Rohöl wird in einer Raffinerie durch Destillation in verschiedene Fraktionen aufgeteilt, die jeweils unterschiedliche Siedepunkte haben. Diese Fraktionen werden dann weiterverarbeitet, um Produkte wie Benzin, Diesel, Kerosin, Heizöl, Schmierstoffe und Petrochemikalien herzustellen. Die Verarbeitung von Rohöl in einer Raffinerie erfolgt in verschiedenen Schritten wie Destillation, Cracken, Reformieren und Hydrieren. **
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Was sind die wichtigsten Prozesse in einer Raffinerie zur Verarbeitung von Rohöl?
Die wichtigsten Prozesse in einer Raffinerie zur Verarbeitung von Rohöl sind Destillation, Cracken und Hydrierung. Bei der Destillation wird das Rohöl in verschiedene Fraktionen aufgeteilt, die dann weiterverarbeitet werden. Beim Cracken werden schwere Kohlenwasserstoffe in leichtere umgewandelt, während bei der Hydrierung unerwünschte Verunreinigungen entfernt werden. **
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Wie funktioniert eine Raffinerie und wie trägt sie zur Verarbeitung von Rohöl bei?
In einer Raffinerie wird Rohöl durch Destillation in verschiedene Bestandteile wie Benzin, Diesel und Heizöl aufgeteilt. Durch weitere chemische Prozesse wie Hydrierung und Reformierung werden diese Bestandteile veredelt und gereinigt. Die Raffinerie trägt somit zur Verarbeitung von Rohöl bei, indem sie es in verschiedene Produkte für den Verbrauch umwandelt. **
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Abbott GmbH Alere/abbott HCG Easy Schwangerschaftstest (20 Tests) UPK009C.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Abbott hCG Easy – 20 Schnellteststreifen für die professionelle Schwangerschaftsdiagnostik Der Abbott hCG Easy ist ein qualitativer Lateral-Flow-Schnellteststreifen zum Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml und einer klinischen Übereinstimmung von über 99 % im Vergleich zu Laborstandards liefert das System zuverlässige Ergebnisse innerhalb von 3 Minuten . Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der schnellen Schwangerschaftsbestätigung und der Differenzialdiagnostik, insbesondere beim Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) bei akuten Unterbauchschmerzen. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern, die spezifisch an hCG binden. Eine Besonderheit des hCG Easy: Er unterstützt vier flexible Probenauftrag-Methoden – Pipette, Dip-and-Leave, Rapid Collection und Urine Stream – und passt sich somit unterschiedlichen klinischen Workflows an. Die mitgelieferte Exact-Collection-Pipette dispensiert das volle Probenvolumen ohne Zählen von Tropfen. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Lagerung erfolgt bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Vier flexible Probenauftrag-Methoden: Pipette, Dip-and-Leave, Rapid Collection oder Urine Stream – passt sich an jeden klinischen Workflow an, von der gynäkologischen Routine bis zur Notaufnahme. Exact-Collection-Pipette inklusive: Die mitgelieferte Pipette dispensiert das volle Volumen automatisch – kein Zählen von Tropfen, keine Volumenfehler, höhere Reproduzierbarkeit. Ergebnis in 3 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb weniger Minuten – schnelle Entscheidungsbasis bei Verdacht auf Schwangerschaft oder EUG. Hohe Spezifität über 99 %: Keine Kreuzreaktionen mit hLH, hFSH oder hTSH – sichere Ergebnisse auch bei hormoneller Therapie oder Perimenopause. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Durchführung – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Kompaktes Streifenformat: Geringerer Materialbedarf als Kassettenformate – wirtschaftlich bei hohem Testaufkommen in Kliniken und großen Praxen. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Bevorratung gegenüber kühlpflichtigen Alternativen. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – Voraussetzung für den rechtmäßigen Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoproteinhormon, das kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert wird. In der normal verlaufenden Schwangerschaft ist hCG bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden und erreicht nach ca. 10–12 Schwangerschaftswochen sein Maximum. Ein kritischer Einsatzbereich des Abbott hCG Easy ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Me19,64 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie funktioniert die Verarbeitung von Rohöl in einer Raffinerie? Welche Produkte werden dabei hergestellt?
Rohöl wird in einer Raffinerie durch Destillation in verschiedene Fraktionen aufgeteilt. Diese Fraktionen werden dann weiterverarbeitet durch Prozesse wie Cracken, Reformieren und Hydrieren, um Produkte wie Benzin, Diesel, Kerosin, Heizöl, Schmierstoffe und Petrochemikalien herzustellen. Die Produkte werden dann in Tanks gelagert und für den Verkauf an Tankstellen oder andere Industrien bereitgestellt. **
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Was sind die Hauptprozesse, die in einer Raffinerie zur Verarbeitung von Rohöl durchgeführt werden?
Die Hauptprozesse in einer Raffinerie zur Verarbeitung von Rohöl sind Destillation, Cracken und Reformieren. Bei der Destillation wird das Rohöl in verschiedene Fraktionen aufgeteilt, beim Cracken werden schwere Moleküle in leichtere umgewandelt und beim Reformieren werden Moleküle neu angeordnet, um die Qualität des Endprodukts zu verbessern. **
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Was sind die wichtigsten Prozesse, die in einer Raffinerie zur Verarbeitung von Rohöl durchgeführt werden?
Die wichtigsten Prozesse in einer Raffinerie zur Verarbeitung von Rohöl sind Destillation, Cracken und Hydrierung. Bei der Destillation wird das Rohöl in verschiedene Fraktionen aufgeteilt, beim Cracken werden schwere Moleküle in leichtere umgewandelt und bei der Hydrierung werden unerwünschte Verbindungen entfernt und die Qualität des Endprodukts verbessert. **
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Was sind die häufigsten Prozesse, die in einer Raffinerie zur Verarbeitung von Rohöl durchgeführt werden?
Die häufigsten Prozesse in einer Raffinerie zur Verarbeitung von Rohöl sind Destillation, Cracken und Hydrierung. Bei der Destillation wird Rohöl in verschiedene Fraktionen aufgeteilt, beim Cracken werden schwere Moleküle in leichtere umgewandelt und bei der Hydrierung werden unerwünschte Verbindungen entfernt. **
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